Erlotinib i Zaburzenia czynności wątroby / nerek

Zastosowanie èrlotiniba była związana z gepatotoksičnost ' û Z lub bez niewydolności wątroby, w tym niewydolność wątroby i hepatorenal zespołu, w niektórych przypadkach ze skutkiem śmiertelnym. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby (bilirubina całkowita > górnej granicy normy (VGN) lub Childe-piję, B i C) należy dokładnie kontrolować w trakcie leczenia erlotynib. Leczenie erlotynib należy stosować ze szczególną ostrożność w pacjentach z bilirubiny całkowitej > 3 x VGN. Monitorowanie kliniczne wątroby (transaminazy, bilirubiny i fosfatazy alkalicznej) zalecane podczas leczenia i zwiększyć częstotliwość monitorowania jest obowiązkowe dla pacjentów z wcześniej istniejących istniejącymi wtedy zaburzeniami czynności wątroby lub niedrożnością dróg żółciowych. U pacjentów z wcześniej istniejących istniejącymi wtedy zaburzeniami czynności wątroby lub dróg żółciowych niedrożność z podwojeniem lub drżenie bilirubiny, transaminaz wartości w porównaniu z początkowymi wskaźnikami, erlotynib terapia powinna się utrzymać, a leczenie należy przerwać u pacjentów, u których zaburzenia wątroby testów, spełniające powyższe kryteria nie znacznie poprawić lub usunąć w ciągu trzech tygodni. Utrzymać èrlotiniba u pacjentów rozwija się wyraźne zaburzenia funkcji nerek do niewydolności toksyczności rozwiązany. Monitorować czynność nerek i elektrolitów, zwłaszcza u pacjentów z ryzykiem odwodnienia. Utrzymać erlotynib do ciężkiej niewydolności toksyczności.