Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Divalproex Delayed Release Tablets i Choroba wątroby

Wynik sprawdzenia interakcji między lekiem Divalproex Delayed Release Tablets a chorobą Choroba wątroby w zakresie bezpieczeństwa przy wspólnym stosowaniu.

Wynik kontroli:

Divalproex Delayed Release Tablets <> Choroba wątroby

Aktualność: 23.07.2019 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

Przy sprawdzeniu interakcji według miarodajnych źródeł Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com zostały wykryte przeciwwskazania lub skutki uboczne, które mogą zaszkodzić albo wzmocnić negatywny efekt podczas stosowania leku przy tej chorobie towarzyszącej.

Konsument:

Stosowanie walproinianu pochodne jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobą wątroby lub znacznych dysfunkcja wątroby. Poważne i potencjalnie śmiertelne uszkodzenie wątroby donosili w pacjentach taktujących z tymi agentami. Ryzyko wydaje się być najbardziej u dzieci poniżej 2 lat, zwłaszcza te, na kilku leków przeciwdrgawkowych i tych, z wrodzonymi zaburzeniami metabolizmu, ciężkie zaburzenia napadowe towarzyszą zaburzenia intelektu, lub organicznej choroby mózgu, i znacznie zmniejsza się stopniowo stare grupy pacjentów. Terapia z produktami walproinianu należy podawać ze szczególną ostrożnością i jedynym agentem u pacjentów z czynnikami ryzyka dla walproinianu, związanych z gepatotoksičnost ' û. W przypadkach, początkiem, zazwyczaj w ciągu pierwszych 6 miesięcy leczenia i mogą poprzedzać objawy niespecyficzne, takie jak złe samopoczucie, osłabienie, letarg, obrzęk przedniej, anoreksja, nudności, wymioty, utrata kontroli nad napadami. Pacjentów należy uważnie monitorować pojawienie się tych objawów i leczenia pobierane raz przy znacznych wątroby zaburzenia dzieje. Badania czynności wątroby należy wykonywać przed rozpoczęciem leczenia i w regularnych odstępach czasu po tym, zwłaszcza w ciągu pierwszych 6 miesięcy. Jednak lekarze powinni pamiętać, że dawki przejściowe, bezobjawowe zwiększenie stężenia transaminaz, amylazy i amoniaku poziomów może powszechnie zdarzać się i często wracają do normy, Z lub bez korekcji dawki.

Źródła

Palm R, Silseth C, Alvan G "Phenytoin intoxication as the first symptom of fatal liver damage induced by sodium valproate." Br J Clin Pharmacol 17 (1984): 597-9
Powell-Jackson PR, Tredger JM, Williams R "Hepatotoxicity to sodium valproate: a review." Gut 25 (1984): 673-81
Tennison MB, Miles MV, Pollack GM, et al "Valproate metabolites and hepatotoxicity in an epileptic population." Epilepsia 29 (1988): 543-7
Anderson GD, Acheampong AA, Wilensky AJ, Levy RH "Effect of valproate dose on formation of hepatotoxic metabolites." Epilepsia 33 (1992): 736-42
Bach N, Thung S, Schaffner F, Tobias H "Exaggerated cholestasis and hepatic fibrosis following simultaneous administration of chlorpromazine and sodium valproate." Dig Dis Sci 34 (1989): 1303-7
Caparros-Lefebvre D, Lecomte-Houcke M, Pruvot FR, Declerck N, Paris JC, Petit H "Unusual electronmicroscopic changes in valproate-associated liver failure." Lancet 341 (1993): 1604
Itoh S, Yamaba Y, Matsuo S, et al "Sodium valproate-induced liver injury." Am J Gastroenterol 77 (1982): 875-9
Kondo T, Kaneko S, Otani K, et al "Associations between risk factors for valproate hepatotoxicity and altered valproate metabolism." Epilepsia 33 (1992): 172-7
Marini AM, Zaret BS, Beckner RR "Hepatic and renal contributions to valproic acid-induced hyperammonemia." Neurology 38 (1988): 365-71
"Product Information. Depakene (valproic acid)." Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.
American Medical Association, Division of Drugs and Toxicology "Drug evaluations annual 1994." Chicago, IL: American Medical Association; (1994):
Zaret BS, Backner RR, Marini AM, et al "Sodium valproate-induced hyperammonemia without clinical hepatic dysfunction." Neurology 32 (1982): 206-8
Kulick SK, Kramer DA "Hyperammonemia secondary to valproic acid as a cause of lethargy in a postictal patient." Ann Emerg Med 22 (1993): 610-2
"Product Information. Depakote (divalproex sodium)." Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.