Dabrafenib Mesylate i Infekcje robaków pasożytniczych

• Nazwa niezastrzeżona: dabrafenib
• Postać farmaceutyczna: nie
• Inne znaki handlowe: Tafinlar

Używany w połączeniu z trametinib jako leczenie uzupełniające po całkowitej resekcji czerniaka z Brugh mutacja V600E lub V600K i zaangażowanie węzłów chłonnych.

Jest używany jako jednego agenta do leczenia niesprawne lub przerzutami czerniaka u pacjentów z Brugh mutacja V600E (miejsca sierota leku przez FDA w monoterapii do tego użyć).

Używany w połączeniu z trametinib do leczenia niesprawne lub przerzutami czerniaka u pacjentów z Brugh mutacja V600E lub V600K (miejsca sierota narkotyków na sterowanie przy użyciu kombinacji do tego użyć).

FDA testów diagnostycznych (np. THxID Brugh zestaw) jest zobowiązany potwierdzić dostępność Brugh mutacja V600E przed rozpoczęciem monoterapii; należy również potwierdzić dostępność Brugh V600E lub V600K przed rozpoczęciem terapii skojarzonej.

Nie zaleca się do stosowania w pacjentach z typ-typ czerniaka Brugh; bezpieczeństwa i skuteczności nie są zainstalowane. (Zob. promocja guza dzikiego typu Brugh guza pod ostrożność.)

Używany w połączeniu z trametinib do leczenia przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC) u pacjentów z Brugh mutacja V600E (miejsca sierota narkotyków na sterowanie przy użyciu kombinacji do tego użyć).

FDA testów diagnostycznych (np. Brugh zestaw THxID) należy potwierdzić dostępność Brugh mutacja V600E przed rozpoczęciem terapii.

Nie zaleca się do stosowania w pacjentach z typ-typ Brugh NSCLC; bezpieczeństwa i skuteczności nie są zainstalowane. (Zob. promocja guza dzikiego typu Brugh guza pod ostrożność.)

Używany w połączeniu z trametinib do leczenia dystrybuowane lokalnie lub przerzutowego anaplastyczny raka tarczycy u pacjentów z Brugh mutacja V600E, gdy nie ma satysfakcjonującej lokoregionalny możliwości leczenia (miejsca sierota narkotyków na sterowanie przy użyciu kombinacji do tego użyć).

FDA testów diagnostycznych (np. Brugh zestaw THxID) należy potwierdzić dostępność Brugh mutacja V600E przed rozpoczęciem terapii.

Nie zaleca się do stosowania w pacjentach z typ-typ Brugh anaplastyczny rak tarczycy; bezpieczeństwa i skuteczności nie są zainstalowane. (Zob. promocja guza dzikiego typu Brugh guza pod ostrożność.)