Beleodaq Injection i Toksyczność hematologiczna
Wynik sprawdzenia interakcji między lekiem Beleodaq Injection a chorobą Toksyczność hematologiczna w zakresie bezpieczeństwa przy wspólnym stosowaniu.
Przy sprawdzeniu interakcji według miarodajnych źródeł Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com zostały wykryte przeciwwskazania lub skutki uboczne, które mogą zaszkodzić albo wzmocnić negatywny efekt podczas stosowania leku przy tej chorobie towarzyszącej.
Konsument:Belinostat może prowadzić do małopłytkowość, leukopenia (neutropenia i limfopenia) i/lub anemią. Zaleca się monitorowanie parametrów krwi co tydzień podczas leczenia i zmiana dawki w razie potrzeby. Zaleca się monitorowanie pełne obliczenia krwi na początku badania i po tygodniu i wykonywać testy w surowicy chemia, w tym nerek i wątroby przed rozpoczęciem pierwszej dawki każdego cyklu. Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) musi być większy lub równy 1,0 x 10 9/l i płytek krwi musi być większa niż lub równa 50 x 10 9/l przed rozpoczęciem każdego cyklu i do wznowienia leczenia po zatrucia. Przerwać belinostat u pacjentów, którzy mają regularne nadirs ANKH mniej niż 0,5 x 10 9/l i/lub okresowe płytek krwi nadirs mniej niż 25 x 10 9/l po dwóch spadków dawki. Zaleca się staranne monitorowanie.
Nazwa niezastrzeżona: belinostat
Znak handlowy: Beleodaq
Synonimy: Belinostat