Vitrakvi (Larotrectinib Oral Solution) i Hepatotoksyczność / zaburzenia czynności wątroby
Wynik sprawdzenia interakcji między lekiem Vitrakvi (Larotrectinib Oral Solution) a chorobą Hepatotoksyczność / zaburzenia czynności wątroby w zakresie bezpieczeństwa przy wspólnym stosowaniu.
Przy sprawdzeniu interakcji według miarodajnych źródeł Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com zostały wykryte przeciwwskazania lub skutki uboczne, które mogą zaszkodzić albo wzmocnić negatywny efekt podczas stosowania leku przy tej chorobie towarzyszącej.
Konsument:Czterdzieści pięć procent pacjentów, leczonych larotrectinib wzrosła enzymów parametrów, w tym klasa 3. Wzrost AST i ALT w 6% pacjentów. Testy monitor wątroby, w tym ALT i AST co 2 tygodnie w ciągu pierwszego miesiąca leczenia, a następnie co miesiąc, a także na wskazania kliniczne. Leczenie powinno być wycofane lub ostatecznie zakończony, w zależności od nasilenia toksyczności wątroby. Należy zachować ostrożność u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej niewydolnością wątroby, ponieważ klirens leku była zmniejszona u tych pacjentów dziecko (child-pugh B i C). Dawka powinna być zmniejszona o te pacjenci, jak zalecane przez producentów (patrz przepisywania informacji).
Nazwa niezastrzeżona: larotrectinib
Znak handlowy: Vitrakvi
Synonimy: Vitrakvi