Avandia i Zawał mięśnia sercowego
Wynik sprawdzenia interakcji między lekiem Avandia a chorobą Zawał mięśnia sercowego w zakresie bezpieczeństwa przy wspólnym stosowaniu.
Przy sprawdzeniu interakcji według miarodajnych źródeł Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com zostały wykryte przeciwwskazania lub skutki uboczne, które mogą zaszkodzić albo wzmocnić negatywny efekt podczas stosowania leku przy tej chorobie towarzyszącej.
Konsument:Dane na temat bezpieczeństwa od puli 42 analiza randomizowanych, kontrolowanych badań klinicznych wykazały, że u pacjentów otrzymujących rozyglitazon, mogą mieć zwiększone ryzyko zawału mięśnia sercowego i/lub zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych. Całkowita częstość występowania niedokrwienia mięśnia sercowego u pacjentów otrzymujących rozyglitazon, zawierający 1.99% terapii (n = 8,604) nie mniej niż 24 tygodni, w porównaniu z 1,51% w grupie pacjentów otrzymujących placebo lub inne metody leczenia hipoglikemia (N = 5,633) mniej więcej tyle samo czasu. Stosunek ryzyka 1,31 (95% Di, 1,01 do 1.70) dla rosiglitazone u pacjentów stosunkowo komparatory, który stanowi ponad 30% zwiększone ryzyko niedokrwiennych mięśnia sercowego w grupie rosiglitazone. Tym nie mniej, w innych publikowanych i niepublikowanych danych długoterminowych badań klinicznych rosiglitazone podają sprzeczne dane o potencjalnych zagrożeniach. Do uzyskania dodatkowych danych, ostrożność może być wskazane, gdy rosiglitazone jest przepisywany pacjentom z chorobami serca lub doznał zawału serca.
- Nissen SE, Wolski K "Effect of rosiglitazone on the risk of myocardial infarction and death from cardiovascular causes." N Engl J Med 356 (2007): 2457-71
- FDA. United States Food and Drug Administration "Rosiglitazone maleate (marketed as Avandia, Avandamet, and Avandaryl) Available from: URL: http://www.fda.gov/cder/drug/InfoSheets/HCP/rosiglitazoneHCP.pdf." ([2007 Jun]):