Tizanidine Hydrochloride i Hepatotoksyczność

Tizanidine może powodować uszkodzenie hepatocytów. Według danych producenta, około 5% pacjentów, leczonych tizanidine w badaniach klinicznych było podniesienie poziomu stężenia transaminaz więcej niż 3 razy górna granica normalny (lub 2 razy jeśli poziom podstawowy został podniesiony), w porównaniu z 0,4% u pacjentów z grupy kontrolnej. Większości przypadków bezobjawowo i szybko ustępują po odstawieniu leku. Jednak, niewydolności wątroby, prowadzące do śmierci informowaliśmy w postmarketingovyh używać. W trzech przypadkach, o których mowa opakowań, dwie jednoczesne stosowanie hepatotoksyczne agentów w dodatku do tyzanidyny, podczas gdy trzeci miał innych znanych czynników ryzyka. Ze względu na potencjalne uszkodzenie wątroby, leczenie tizanidine powinien być podawany z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Wszystkich pacjentów, leczonych tizanidine muszą wątroby badania, przeprowadzone na początku badania, po 1, 3 i 6 miesięcy, a następnie okresowo. Ponadto, muszą być poinstruowani niezwłocznie poinformować o wszelkich oznak i objawów niewydolności wątroby urazy, takie jak gorączka, wysypka, anoreksja, nudności, wymioty, zmęczenie, ból w prawym hypochondrium, ciemny mocz i żółtaczka.