Revonto Injection i Hepatotoksyczność

Korzystanie z Dantrolene jest przeciwwskazany u pacjentów z aktywną chorobą wątroby, takie jak zapalenie wątroby i marskość wątroby. Objawowe zapalenie wątroby, czasami śmiertelne, informowaliśmy na różnych poziomach dawkowania leku. Jednak ryzyko w dawkach 400 mg/dzień, wydaje się być znacznie niższa niż 800 mg/dzień lub więcej. Inne czynniki ryzyka mogą obejmować płeć żeńska, wiek powyżej 35 lat, a odbiór towarzyszących leków (na przykład, estrogeny). Oba bezobjawowo enzymów wątrobowych, elewacje, a także wyraźnych zapalenie wątroby wystąpiły następujące Dantrolene ekspozycji o różnym czasie trwania, chociaż ostatnio najczęściej między trzecim a dwunastym miesiącem terapii. Wszyscy pacjenci z Dantrolene muszą mieć wątroby (ALT, AST, ALP, bilirubina całkowita) początkowo, a następnie w regularnych odstępach czasu. Przerwanie leczenia należy rozważyć, jeżeli enzymy wątroby, znacznie zwiększone. Lek należy natychmiast wycofane, jeśli Laboratorium patologii towarzyszą objawy uszkodzenia wątroby, takie jak gorączka, wysypka, anoreksja, nudności, wymioty, zmęczenie, ból w prawym hypochondrium, ciemny mocz i żółtaczka. Po całkowitym wyzdrowieniu, odzyskiwania Dantrolene terapia zazwyczaj nie zaleca, za wyjątkiem tych pacjentów, którzy otrzymują oczywiste korzyści z leków. Każda próba wznowić leczenie powinno odbywać się w szpitalu z niskie dawki początkowej, stopniowo wzrasta, i częste monitorowanie.