Wyszukiwanie preparatu według nazwy

Promacta i Hepatotoksyczność / zaburzenia czynności wątroby

Wynik sprawdzenia interakcji między lekiem Promacta a chorobą Hepatotoksyczność / zaburzenia czynności wątroby w zakresie bezpieczeństwa przy wspólnym stosowaniu.

Wynik kontroli:

Promacta <> Hepatotoksyczność / zaburzenia czynności wątroby

Aktualność: 23.07.2019 Recenzent: Shkutko P.M., k.n.m, in

Przy sprawdzeniu interakcji według miarodajnych źródeł Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com zostały wykryte przeciwwskazania lub skutki uboczne, które mogą zaszkodzić albo wzmocnić negatywny efekt podczas stosowania leku przy tej chorobie towarzyszącej.

Konsument:

Olamine może prowadzić do wątrobie enzym wysokości. Śledzić ALT, AST i bilirubiny przed rozpoczęciem leczenia i co 2 tygodnie podczas fazy regulacji dawki, a następnie co miesiąc. Jeżeli naruszenie potwierdzą, monitor surowicy krwi próbki wątroby co tydzień, dopóki nie rozwiązane lub stabilizuje się. Leczenie należy przerwać, jeśli poziom ALT poziomy większa lub równa 3 x VGN u pacjentów z normalnego funkcjonowania wątroby, lub większa lub równa 3 x poważniejszych w pacjentach z postępowym transaminaz podwyższeń, które stopniowo rosną, są zapisywane w ciągu 4 tygodni lub więcej, istnieje Również wzrost stężenia bilirubiny, a także objawów klinicznych uszkodzenia wątroby lub niewydolności wątroby.

Niewydolność wątroby wpływa na podatność olamine. Początkowa dawka powinna być zmniejszona u pacjentów z przewlekłą ITP lub ciężką niedokrwistość aplastyczna, które mają zaburzenia funkcji wątroby. Nie ma regulacji dawki jest niezbędny dla pacjentów z chronicznym zapaleniem wątroby i zaburzeniami czynności wątroby.

Promacta

Nazwa niezastrzeżona: eltrombopag

Znak handlowy: Promacta

Synonimy: nie

Czym jest Promacta?