Aptivus (Tipranavir Capsules) i Hepatotoksyczność

Zastosowanie typranawirem jest przeciwwskazany u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego dziecko (child-pugh klasy B i C) niewydolnością wątroby. Typranawirem jest metabolizowany głównie w wątrobie i może znacznie gromadzić w takich pacjentów. Ponadto, typranawirem wspólne spotkanie z rytonawir 200 mg był związany z wiadomościami o próbach zapalenia wątroby typu b i dekompensacji czynności wątroby, w tym ze skutkiem śmiertelnym. Większość przypadków miały miejsce w pacjentach z zaawansowanym stadium HIV, którzy biorą kilka pokrewnych, w sposób przyczynowo-skutkowy z typranawirem/rytonawirem nie może być zainstalowana. Jednak szczególną ostrożność zaleca się, jeśli typranawirem i rytonawirem przepisywane pacjentom z przewlekłym zapaleniem wątroby typu B lub C jednoczesnego zakażenia lub wzrost transaminaz wątroby, ponieważ te pacjenci mają około 2,5 - krotnym wzrostem ryzyka rozwoju w przyszłości transaminaz podwyższeń lub dekompensacji wątroby. W badaniach klinicznych, klasa 3 i 4 zwiększenie aktywności aminotransferaz obserwowano u 6% zdrowych ochotników i przedmiotów HIV. Badania czynności wątroby należy wykonywać przed rozpoczęciem leczenia oraz regularnie w czasie leczenia. Pacjenci powinni być ostrzeżeni o trzeba natychmiast przerwać typranawirem/rytonawirem terapii i skontaktować się z lekarzem, jeśli występują oznaki i objawy, sugerujące uszkodzenie wątroby, takie jak gorączka, wysypka, anoreksja, nudności, wymioty, zmęczenie, ból w prawym hypochondrium, ciemny mocz i żółtaczka.